A date, seuls les facteurs liés aux comprimés oraux sont disponibles. D'ici la fin de l'année 2024, 4 000 facteurs d'émission correspondant aux médicaments injectables seront disponibles.

Dans les établissements de santé, les médicaments représentent une part importante de l'empreinte carbone globale. Grâce à notre solution de comptabilité carbone, vous pouvez évaluer les émissions liées aux médicaments en vous basant sur des analyses de cycle de vie (ACV) hybrides. Voici un guide détaillé sur comment ces ACV sont construites et comment vous pouvez les utiliser dans notre logiciel.

Une ACV hybride combine deux approches pour une évaluation plus complète des impacts environnementaux :

Cette combinaison permet de couvrir l'intégralité du cycle de vie d’un médicament, du "berceau à la porte de la pharmacie". Cela comprend la production des ingrédients, la fabrication, le conditionnement, le transport et les activités connexes des entreprises (comme la gestion administrative et la recherche).

La construction d’une ACV hybride implique plusieurs étapes clés. Voici un aperçu détaillé de ce processus :

1. Collecte des données pour les API (Ingrédients Pharmaceutiques Actifs)

La première étape consiste à réaliser une ACV complète pour un ensemble de 37 API représentatifs. Ces API sont choisis pour leur diversité en termes de structure chimique, de processus de fabrication et de coût. L’objectif est de créer un modèle prédictif qui peut ensuite être appliqué à tous les autres API.

Système d’analyse des API

Pour chaque API, l'ACV couvre l'ensemble du processus de production, incluant :

L’impact carbone de chaque API est ensuite modélisé, et corrélé à plusieurs facteurs comme le nombre d'étapes de synthèse, le rendement de production, et surtout le prix de l’API sur le marché. Ce dernier facteur s'avère être un bon indicateur de l'impact carbone global d’un API, car il reflète la complexité de sa production.

2. Modélisation de l'empreinte carbone des excipients et emballages

Les excipients et emballages, bien que représentant une fraction plus faible de l'empreinte carbone d’un médicament, sont également pris en compte. Pour cela, un modèle est créé en se basant sur les données disponibles sur les excipients courants et sur des mesures expérimentales. En moyenne, l’empreinte carbone des excipients est estimée à 6,1 kg CO2eq par kg d’excipient utilisé.

Pour les emballages, les matériaux les plus couramment utilisés sont le PVC, l'aluminium pour les blisters, ainsi que le PEHD ou le PP pour les bouteilles. Un modèle permet de prédire le poids de l’emballage en fonction du type de conditionnement et du poids du médicament.

3. Fabrication du médicament

La fabrication des médicaments comprend la formulation (mélange des ingrédients) et l'emballage final (blister, bouteille, boîte en carton). En termes d’énergie, environ 18 kWh sont utilisés pour produire 1 kg de comprimés, ce qui inclut les processus de granulation, de compression et de séchage.

Un autre facteur pris en compte est l'amortissement des biens d'équipement (bâtiments, machines), qui est estimé à environ 5,6 gCO2eq par comprimé. Les émissions liées aux déplacements des employés et aux déchets générés lors de la fabrication sont également modélisées.

4. Transport et distribution

L’empreinte carbone liée au transport est calculée à partir des données sur les importations de médicaments. Environ 83 % des médicaments utilisés en France sont importés, principalement depuis l'Europe, mais aussi d'Asie et des États-Unis. Le transport inclut :

Les émissions liées au transport dépendent des distances parcourues et des modes de transport (routier, maritime, aérien).

5. Activités corporatives

Les émissions indirectes générées par les activités des entreprises pharmaceutiques (R&D, marketing, gestion administrative, etc.) représentent une part importante de l’empreinte carbone totale, surtout pour les médicaments innovants et coûteux. Ces émissions sont calculées en se basant sur les données financières des entreprises et leur rapport de comptabilité carbone, ou en utilisant une approche EEIO.

Ces émissions sont ensuite rapportées au coût net de chaque médicament, créant un facteur d’émission en kgCO2eq par euro de revenu généré.

Notre base de données intègre les résultats de cette ACV hybride pour plus de 12 000 médicaments oraux de la pharmacopée française. Ces résultats sont directement utilisés dans notre logiciel pour convertir automatiquement les listes de médicaments des établissements de santé (au format UCD, CIP 7 ou CIP 13) en équivalents carbone.

Les analyses de cycle de vie hybride offrent une méthode puissante et précise pour comprendre l'empreinte carbone des médicaments. En intégrant ces analyses dans notre logiciel, nous permettons aux établissements de santé de mieux contrôler leur impact environnemental et de prendre des décisions éclairées sur les médicaments qu'ils prescrivent et achètent.

Si vous avez des questions sur l’utilisation des ACV dans notre logiciel, n’hésitez pas à consulter notre centre d’aide ou à contacter notre équipe support.

Pour en savoir plus : Carbon footprint of oral medicines_Journal of Cleaner Producton_2024.pdf