La collecte des données
Trouver les informations nécessaires
Il s’agit de collecter les données relatives aux médicaments et dispositifs médicaux achetés au cours de l'année.
Les médicaments
Les informations à collecter sont les suivantes :
📊 Codes produits (UCD 7 ou CIP7, CIP13), libellés, nombre d'unités
et prix unitaires
N'hésitez pas a contacter votre référent Shadow si vous avez des problèmes d'accès au fichier d'aide à la collecte
Méthode de calcul
La base carbone (aujourd'hui devenue Base Empreinte) de l'ADEME propose un FE avec un ratio monétaire obtenu à partir de tableaux entrées-sorties de 500kgCO2e/k€.
Shadow utilise une méthode hybride grâce à notre partenaire Ecovamed qui réalise des analyses de cycle de vie (ACV). Cette méthode est donc bien plus précise et permet de calculer au plus proche l'empreinte des médicaments et bientôt des dispositifs médicaux. Nous disposons ainsi de plus de 12 000 facteurs d'émission pour convertir votre liste de médicaments en équivalent CO2. Lorsque nous ne disposons pas du facteur d'émission correspondant au médicament, nous utilisons le facteur monétaire.
A date, seuls les facteurs liés aux comprimés oraux sont disponibles. D'ici la fin de l'année 2024, 4 000 facteurs d'émission correspondant aux médicaments injectables seront disponibles.
Utilisation des ACV hybrides pour calculer l'empreinte carbone des médicaments dans notre logiciel
Dans les établissements de santé, les médicaments représentent une part importante de l'empreinte carbone globale. Grâce à notre solution de comptabilité carbone, vous pouvez évaluer les émissions liées aux médicaments en vous basant sur des analyses de cycle de vie (ACV) hybrides. Voici un guide détaillé sur comment ces ACV sont construites et comment vous pouvez les utiliser dans notre logiciel.
Qu'est-ce qu'une ACV hybride ?
Une ACV hybride combine deux approches pour une évaluation plus complète des impacts environnementaux :
ACV processuelle : Analyse détaillée des processus spécifiques de fabrication (de l'extraction des matières premières à la production des ingrédients pharmaceutiques actifs, API).
Analyse Input-Output étendue (EEIO) : Utilisation de données économiques globales pour estimer les impacts environnementaux liés à des activités souvent difficiles à modéliser directement (comme les émissions liées aux activités corporatives, la R&D, les services, etc.).
Cette combinaison permet de couvrir l'intégralité du cycle de vie d’un médicament, du "berceau à la porte de la pharmacie". Cela comprend la production des ingrédients, la fabrication, le conditionnement, le transport et les activités connexes des entreprises (comme la gestion administrative et la recherche).
Comment ces ACV hybrides sont-elles construites ?
La construction d’une ACV hybride implique plusieurs étapes clés. Voici un aperçu détaillé de ce processus :
1. Collecte des données pour les API (Ingrédients Pharmaceutiques Actifs)
La première étape consiste à réaliser une ACV complète pour un ensemble de 37 API représentatifs. Ces API sont choisis pour leur diversité en termes de structure chimique, de processus de fabrication et de coût. L’objectif est de créer un modèle prédictif qui peut ensuite être appliqué à tous les autres API.
Système d’analyse des API
Pour chaque API, l'ACV couvre l'ensemble du processus de production, incluant :
L'extraction des matières premières.
Les étapes de synthèse chimique (qui peuvent aller jusqu'à 50 étapes pour certains API complexes).
La consommation d’énergie (électricité, chaleur).
Les émissions directes de CO2 (liées aux processus chimiques).
Les co-produits et déchets générés lors de la production.
L’impact carbone de chaque API est ensuite modélisé, et corrélé à plusieurs facteurs comme le nombre d'étapes de synthèse, le rendement de production, et surtout le prix de l’API sur le marché. Ce dernier facteur s'avère être un bon indicateur de l'impact carbone global d’un API, car il reflète la complexité de sa production.
2. Modélisation de l'empreinte carbone des excipients et emballages
Les excipients et emballages, bien que représentant une fraction plus faible de l'empreinte carbone d’un médicament, sont également pris en compte. Pour cela, un modèle est créé en se basant sur les données disponibles sur les excipients courants et sur des mesures expérimentales. En moyenne, l’empreinte carbone des excipients est estimée à 6,1 kg CO2eq par kg d’excipient utilisé.
Pour les emballages, les matériaux les plus couramment utilisés sont le PVC, l'aluminium pour les blisters, ainsi que le PEHD ou le PP pour les bouteilles. Un modèle permet de prédire le poids de l’emballage en fonction du type de conditionnement et du poids du médicament.
3. Fabrication du médicament
La fabrication des médicaments comprend la formulation (mélange des ingrédients) et l'emballage final (blister, bouteille, boîte en carton). En termes d’énergie, environ 18 kWh sont utilisés pour produire 1 kg de comprimés, ce qui inclut les processus de granulation, de compression et de séchage.
Un autre facteur pris en compte est l'amortissement des biens d'équipement (bâtiments, machines), qui est estimé à environ 5,6 gCO2eq par comprimé. Les émissions liées aux déplacements des employés et aux déchets générés lors de la fabrication sont également modélisées.
4. Transport et distribution
L’empreinte carbone liée au transport est calculée à partir des données sur les importations de médicaments. Environ 83 % des médicaments utilisés en France sont importés, principalement depuis l'Europe, mais aussi d'Asie et des États-Unis. Le transport inclut :
Transport des API depuis leur lieu de production (principalement en Inde et en Chine).
Transport des excipients et des emballages (généralement produits localement).
Transport des médicaments finis vers les pharmacies.
Les émissions liées au transport dépendent des distances parcourues et des modes de transport (routier, maritime, aérien).
5. Activités corporatives
Les émissions indirectes générées par les activités des entreprises pharmaceutiques (R&D, marketing, gestion administrative, etc.) représentent une part importante de l’empreinte carbone totale, surtout pour les médicaments innovants et coûteux. Ces émissions sont calculées en se basant sur les données financières des entreprises et leur rapport de comptabilité carbone, ou en utilisant une approche EEIO.
Ces émissions sont ensuite rapportées au coût net de chaque médicament, créant un facteur d’émission en kgCO2eq par euro de revenu généré.
Utilisation des ACV dans notre logiciel de comptabilité carbone
Notre base de données intègre les résultats de cette ACV hybride pour plus de 12 000 médicaments oraux de la pharmacopée française. Ces résultats sont directement utilisés dans notre logiciel pour convertir automatiquement les listes de médicaments des établissements de santé (au format UCD, CIP 7 ou CIP 13) en équivalents carbone.
Avantages pour les utilisateurs :
Accès à des facteurs d’émission précis pour chaque médicament.
Évaluations granulaires qui prennent en compte toutes les étapes du cycle de vie des médicaments, y compris les aspects corporatifs souvent négligés dans les ACV traditionnelles.
Optimisation des achats : possibilité de choisir des médicaments à moindre impact carbone en comparant directement les empreintes associées.
Soutien aux stratégies de durabilité : facilitation de l'éco-conception des parcours de soins en prenant en compte les émissions carbone dès la phase de prescription et d'achat des médicaments.
Conclusion
Les analyses de cycle de vie hybride offrent une méthode puissante et précise pour comprendre l'empreinte carbone des médicaments. En intégrant ces analyses dans notre logiciel, nous permettons aux établissements de santé de mieux contrôler leur impact environnemental et de prendre des décisions éclairées sur les médicaments qu'ils prescrivent et achètent.
Si vous avez des questions sur l’utilisation des ACV dans notre logiciel, n’hésitez pas à consulter notre centre d’aide ou à contacter notre équipe support.
Pour en savoir plus : Carbon footprint of oral medicines_Journal of Cleaner Producton_2024.pdf
Le poste d'émission en quelques mots
Les médicaments et dispositifs médicaux représentent une part significative de l'empreinte carbone des établissements de santé, contribuant à hauteur de 50% des émissions totales du secteur. Il est crucial pour les établissements de santé de prendre en compte ces éléments pour comprendre l’impact carbone de leur approvisionnement médical et identifier des stratégies de réduction. Cela peut inclure l'option pour des produits éco-conçus, l’amélioration de la gestion des stocks, ou la réduction des gaspillages.
❓Les émissions associées aux médicaments et dispositifs médicaux proviennent majoritairement des processus de fabrication, notamment des intrants, des activités du fabricant, ainsi que des déchets et co-produits générés. Environ 50% des émissions liées à la fabrication d'un médicament sont dues à la production du principe actif.